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标签: X连锁遗传

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  • CHH_Patients_GnRH缺乏型先天性性腺功能减退症基因变异研究数据

    2026年1月20日 30 195 186

    数据集概述 本数据集记录了针对7名塞浦路斯GnRH缺乏型先天性性腺功能减退症（CHH）患者的基因研究结果，包含ANOS1、RNF216、WDR11、FGFR1、CHD7、POLR3A等基因的新型及罕见致病性变异，涉及X连锁、常染色体显性/隐性遗传模式，还发现部分患者存在多基因变异，为CHH的遗传机制研究提供数据支持。 文件详解...
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