数据集概述
本数据集是冠心病遗传关联研究的荟萃分析结果，包含从全基因组关联研究中汇总的遗传变异统计数据。数据来源于已发表的科学研究，提供了单核苷酸多态性位点与冠心病风险关联的效应大小、频率、标准误和显著性等关键统计指标，以及异质性检验结果。
文件详解
- CAD_META.readme.txt
- 文件格式： TXT
- 字段映射介绍： 该文件为数据字典，详细说明了数据文件中各字段的含义，包括：
- MarkerName：基于染色体、位置和等位基因的唯一SNP标识符
- Allele1：效应等位基因
- Allele2：其他等位基因
- Freq1：频率
- FreqSE：频率标准误
- MinFreq：最小频率
- MaxFreq：最大频率
- Effect：效应大小
- StdErr：标准误
- P-value：P值
- Direction：方向（UK Biobank或Cardiogram顺序）
- HetISq：异质性I平方值
- HetChiSq：异质性卡方值
- HetDf：异质性自由度
- HetPVal：异质性P值
- CAD_META.gz
- 文件格式： GZ
- 字段映射介绍： 包含实际遗传关联分析结果的主数据文件，字段定义与readme文件中的描述一致。
数据来源
论文"https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.117.312086"
适用场景
- 冠心病遗传机制研究: 分析特定遗传变异与冠心病风险的关联强度和方向。
- 遗传流行病学荟萃分析: 作为冠心病遗传研究的汇总数据，用于验证已知位点或发现新的关联信号。
- 生物信息学分析: 用于基因功能注释、通路分析和多基因风险评分构建。
- 研究异质性评估: 利用HetISq、HetChiSq等指标评估不同研究间结果的异质性。
