甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症的多组学整合分析数据集2023

数据集概述

该数据集为甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症的多组学整合研究数据,包含代谢组学、转录组学、蛋白质组学和表型数据,因伦理限制仅提供伪随机化的量化数据矩阵,原始组学数据未公开,为相关疾病机制研究提供支持。

文件详解

  • 代谢组学量化数据:export_metabolomics.zip,ZIP格式,包含代谢组学量化数据矩阵,具体内容需参考文件夹内README
  • 转录组学量化数据:export_rnaseq.zip,ZIP格式,包含转录组学量化数据矩阵,具体内容需参考文件夹内README
  • 扩展表型数据:42255_2022_720_MOESM4_ESM_SourceDataFig2_extended.xlsx,XLSX格式,含补充表表型数据、数据字典及提取年龄估算扩展信息
  • 原始代谢组学数据:MassIVE MSV000089082(需通过MassIVE平台获取)
  • 原始蛋白质组学数据:MassIVE MSV000088791(需通过MassIVE平台获取)
  • 蛋白质报告:20190305_PHRT-5_MMA_Normalized-Protein-Report.csv,CSV格式,标准化蛋白质报告
  • 肽段报告:20190305_PHRT-5_MMA_Normalized-Peptides-Report.csv,CSV格式,标准化肽段报告
  • 样本注释:202502_PHRT-5_MMA_Sample-annotation.tsv,TSV格式,样本注释信息
  • 原始表型补充表:42255_2022_720_MOESM4_ESM.xlsx,XLSX格式,原始补充表数据

适用场景

  • 代谢组学研究:分析甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症患者的代谢物变化
  • 转录组学研究:探究疾病相关基因表达差异
  • 蛋白质组学研究:识别疾病相关蛋白质表达及修饰变化
  • 多组学整合分析:揭示疾病的分子机制及代谢重编程规律
  • 临床表型关联分析:研究表型数据与组学数据的关联
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数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 51.89 MiB
最后更新 2025年12月4日
创建于 2025年12月4日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。