数据集概述
本数据集通过亲和纯化-质谱（AP-MS）技术，分析了致癌异构体Delta Np73 alpha在人乳头瘤病毒38型E6/E7转化角质形成细胞（38HK）核/细胞器组分中的互作蛋白。数据基于稳定表达Delta Np73 alpha-TAP融合蛋白或TAP标签的细胞系，经亚细胞分离、串联亲和纯化及质谱检测后，筛选出差异显著的互作蛋白，为研究其致癌机制提供基础。
文件详解
- 文件名称：
Table1_reduced.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含经筛选的Delta Np73 alpha互作蛋白候选列表，筛选标准为折叠变化（fold change）>2且错误发现率（FDR）<0.05，可能涵盖蛋白名称、定量值、差异倍数、统计显著性等关键信息。
适用场景
- 肿瘤分子机制研究：分析Delta Np73 alpha在核/细胞器中的互作网络，探究其致癌功能的分子基础。
- 蛋白质组学互作分析：用于验证和补充p73家族蛋白的互作组数据，完善相关蛋白相互作用图谱。
- HPV相关肿瘤研究：结合HPV38转化细胞模型，研究病毒致癌蛋白与细胞内蛋白的相互作用机制。
- 亚细胞定位功能研究：通过核/细胞器组分的互作数据，解析Delta Np73 alpha在特定亚细胞结构中的功能。
