数据集概述
本数据集为2014-2018年加拿大获批药物上市时间的观察性研究数据，记录了113种药物从专利申请到上市的全周期时长及各阶段构成（专利申请至新药提交、审评、获批至上市），并对比了加美两国相关周期差异，核心分析药物上市时间的影响因素及企业决策对周期的作用。
文件详解
- 文件名称：Dryad_file.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含加拿大2014-2018年获批药物的上市时间核心数据，可能涵盖药物基本信息、专利申请时间、新药提交时间、审评时长、获批至上市时长、加美周期对比数据及影响因素分析相关变量等（具体字段以文件实际内容为准）。
数据来源
Dryad平台（对应研究标题：Time to market for drugs approved in Canada between 2014-2018: an observational study）
适用场景
- 药物研发周期研究：分析药物从专利申请到上市的全周期构成及各阶段时长特征。
- 医药监管效率评估：对比加美两国药物审评等环节的时间差异，评估监管流程效率。
- 药物市场独占期分析：研究药物上市后至专利到期的市场独占时长，为药企策略提供参考。
- 医药政策制定支持：为优化药物审批流程、缩短患者用药等待时间的政策制定提供数据依据。
