数据集概述
本数据集是关于丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1（DUSP1）缺陷加速进行性听力损失的研究数据。通过Dusp1基因敲除小鼠模型，分析其听觉诱发反应、毛细胞死亡、螺旋神经元退化、巨噬细胞浸润、氧化还原状态失衡及细胞因子表达异常等现象，揭示DUSP1在耳蜗应激反应稳态维持中的关键作用。
文件详解
- 实验数据文件（Excel格式）
- 文件名称：Figure1 - Source Data 1.xlsx、Figure2 - Source Data 1.xlsx、Figure3 - Source Data 1.xlsx、Figure5 - Source Data 1.xlsx、Figure6 - Source Data 1.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：对应研究中各关键图表的原始数据，可能包含听觉功能测试结果、耳蜗组织病理学观察指标、氧化还原状态检测数据、细胞因子表达量等实验记录字段。
数据来源
论文“Deficit of mitogen-activated protein kinase phosphatase 1 (DUSP1) accelerates progressive hearing loss”
适用场景
- 听力损失分子机制研究: 分析DUSP1缺陷对耳蜗应激反应、毛细胞及神经元损伤的影响机制。
- 耳蜗稳态维持机制探索: 研究DUSP1在调节耳蜗氧化还原平衡和炎症反应中的作用。
- 听觉功能保护靶点筛选: 评估DUSP1作为进行性听力损失干预靶点的潜在价值。
- 基因敲除小鼠模型验证: 支持Dusp1基因敲除小鼠在听力损失研究中的模型应用。
