数据集概述
本数据集是Elsevier作者辅助人类疾病数据集的第三部分，聚焦染色体微缺失相关罕见病，包含通过文本挖掘自动生成的疾病信息。数据集计划每季度更新，为罕见病研究提供结构化参考数据支持。
文件详解
- 主目录文件：
- Microdeletions_Author Aid_2021-04-09.xlsx：Excel格式，可能为数据集的汇总或索引文件
- 子目录文件（位于Elsevier Text Mining exported references for rare diseases/目录下）：
- 以具体疾病命名的Excel文件（共六十六个），如14q11.2 microdeletion syndrome_163.xlsx..xlsx、X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis_189.xlsx..xlsx等
- 每个文件对应一种染色体微缺失罕见病，包含通过文本挖掘提取的相关参考文献信息
适用场景
- 罕见病医学研究：辅助染色体微缺失相关罕见病的文献检索与信息整合
- 医学文本挖掘研究：为疾病领域的自然语言处理（NLP）应用提供标注数据参考
- 临床决策支持：为临床医生提供特定微缺失罕见病的文献证据支持
- 医学教育：作为罕见病课程的补充教学资源，帮助理解疾病相关研究进展
