数据集概述
本数据集为ENCHANTED试验的在线补充资料，针对急性腔隙性与非腔隙性缺血性卒中患者，开展低剂量与标准剂量阿替普酶的疗效和安全性事后分析。基于3297名参与者的临床及影像数据，通过逻辑回归模型分析不同剂量对90天功能结局、脑出血等指标的影响，为卒中治疗方案提供参考。
文件详解
- 文件名称：ENCHANTED_IMAGING_rtPA_arm_lacunar_(2020.10.12)_Neurology_supplementary.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含ENCHANTED试验rtPA剂量组中腔隙性缺血性卒中分析的补充数据，涉及患者基线特征、影像分类结果、90天改良Rankin量表（mRS）评分、脑出血（ICH）发生率、早期神经功能恶化（END）或死亡等结局指标，以及不同剂量阿替普酶的疗效和安全性亚组分析结果。
数据来源
ENCHANTED试验（Enhanced Control of Hypertension and Thrombolysis Stroke Study）
适用场景
- 卒中治疗药物剂量优化研究：分析低剂量与标准剂量阿替普酶对不同亚型缺血性卒中的疗效差异。
- 腔隙性卒中临床结局分析：探究腔隙性与非腔隙性卒中患者的功能预后及安全性指标差异。
- 卒中治疗安全性评估：研究阿替普酶剂量与症状性脑出血风险的关联。
- 卒中临床试验事后分析方法参考：为类似临床试验的亚组分析和疗效比较提供方法学借鉴。
