数据集概述
本数据集为ErbB家族受体酪氨酸激酶激活机制的结构网络分析相关原始数据，包含分子动力学模拟与蛋白质结构网络建模结果，聚焦调控 spine 残基对结构稳定性及变构相互作用的影响，涉及正常与致癌形式构象平衡变化的残基互作网络重组分析。
文件详解
- 文件名称：ProteinStructureNetworkAnalysis_RawData.zip
- 文件格式：ZIP
- 字段映射介绍：未提供具体字段信息，推测包含蛋白质结构网络分析的原始数据，如残基互作网络、中心性节点、通信路径等相关数据
- 文件名称：ForceConstantAnalysis_RawData.zip
- 文件格式：ZIP
- 字段映射介绍：未提供具体字段信息，推测包含力常数分析的原始数据，涉及结构稳定性、变构相互作用等相关力学参数数据
适用场景
- 蛋白质结构网络分析: 研究ErbB家族激酶残基互作网络的组织模式、中心性节点及通信路径特征
- 激酶激活机制研究: 分析调控 spine 残基在结构稳定性维持及变构信号传递中的核心作用
- 致癌突变功能解析: 探究突变诱导EGFR二聚体"超受体"活性的分子机制
- 药物靶点发现: 识别激酶调控与催化必需的高中心性残基，为靶向药物设计提供候选位点
- ATP结合效应研究: 量化ATP结合对EGFR结构动力学及稳定性的影响，分析变构协同作用机制
