数据集概述
本数据集为泰国FAMOVID临床试验的去标识化数据,采用CDISC SDTM格式存储。试验对比了莫努匹韦与法匹拉韦在高风险COVID-19门诊患者中的疗效,数据符合HIPAA隐私规则,包含重新编码的研究对象及研究中心标识,无原始日期信息。
文件详解
- 文件名称:De-identified data in CDISC SDTM format.zip
- 文件格式:ZIP(压缩包)
- 字段映射介绍:压缩包内包含CDISC SDTM格式的临床试验数据,具体字段需解压后查看原始文件;数据已去标识化,研究对象及研究中心标识符为随机生成的唯一编码,原始日期信息已移除。
数据来源
泰国临床试验注册库(TCTR20230111009)及发表论文(10.1016/j.ijid.2024.107021)
适用场景
- 抗病毒药物疗效研究:对比莫努匹韦与法匹拉韦在COVID-19高风险门诊患者中的治疗效果差异。
- 临床试验数据标准化分析:基于CDISC SDTM格式数据,开展药物临床试验数据的标准化处理与统计分析。
- 公共卫生政策支持:为COVID-19门诊患者抗病毒治疗方案的制定提供临床数据参考。
- 隐私保护数据应用研究:探索符合HIPAA规则的临床试验去标识化数据的应用场景与方法。