数据集概述
本数据集来自REGAIN研究，该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估Galcanezumab（一种选择性结合CGRP的人源化单克隆抗体）对慢性偏头痛的预防疗效与安全性。研究纳入18-65岁慢性偏头痛患者，随机分为安慰剂组、Galcanezumab 120mg组和240mg组，核心评估指标为3个月治疗期内每月偏头痛天数的变化。
文件详解
- 文件名称：
Appendix e-1. List of Principal Investigators.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含REGAIN研究的主要研究者名单，未提供具体字段映射信息
数据来源
REGAIN研究（随机、双盲、安慰剂对照的Galcanezumab慢性偏头痛预防治疗研究）
适用场景
- 慢性偏头痛药物疗效评估：分析Galcanezumab不同剂量对每月偏头痛天数的减少效果
- 药物安全性研究：对比Galcanezumab与安慰剂在注射部位反应、鼻窦炎等不良反应的发生率差异
- 临床试验设计参考：为慢性偏头痛预防性治疗的随机对照试验提供设计方法与评估指标参考
- 偏头痛治疗药物研发：支持CGRP靶向药物在慢性偏头痛领域的进一步研究与应用
