数据集概述
本数据集为六类治疗干预（抗纤溶药物治出血、双膦酸盐治骨质疏松等）临床前动物研究的回顾性危害效益分析数据。通过系统提取动物研究危害数据，结合临床相关性与专家危害分级，使用Bateson's Cube完成分析，结果显示多数研究动物危害为重度，仅约7%研究符合伦理许可标准，可用于评估动物实验伦理监管有效性。
文件详解
- 数据提取文件（.xlsx格式，共6个）
- 文件名称：Antifibrinolytics data extraction.xlsx、Biphosphonates data extraction.xlsx、Tirilazad data extraction.xlsx、Antenatal corticosteroids data extraction.xlsx、Corticosteroids data extraction.xlsx、Thrombolytics data extraction.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：系统提取对应治疗干预临床前动物研究中的危害数据，包含动物伤害类型、严重程度、麻醉与镇痛使用情况、术后护理及死亡情况等核心信息
- 总结文件（.docx/.doc格式，共6个）
- 文件名称：Summary Tirilazad.docx、Summary bisphosphonates.docx、Summary thrombolytics.docx、Summary antifibrinolytics.docx、Summary antenatal corticosteroids.docx、Summary corticosteroids.doc
- 文件格式：DOCX、DOC
- 字段映射介绍：对应治疗干预的危害效益分析总结，涵盖动物危害评估结果、临床相关性分析、研究质量评价及Bateson's Cube伦理许可判定结论
适用场景
- 动物实验伦理监管评估：分析现有临床前动物研究伦理审查体系对动物福利的保障效果，为监管政策修订提供依据
- 临床前研究危害效益分析方法验证：测试回顾性危害效益分析（HBA）在多干预类型研究中的可行性与应用价值
- 动物实验福利优化研究：基于动物危害数据（如麻醉使用、术后护理缺失问题），探索减少实验动物痛苦的实践路径
- 临床转化研究质量评估：结合临床相关性与研究质量数据，分析临床前动物研究对人类临床获益的实际贡献度
