数据集概述
本数据集为亨廷顿氏病纹状体研究的补充数据，包含纹状小体-基质分区及D1、D2型神经元的转录组分析结果，涉及差异表达基因、标志物及基因调控对比等内容，为相关神经生物学研究提供数据支持。
文件详解
该数据集包含补充表格和图表文件，具体说明如下：
- 数据文件（主要为.xlsx、.xls格式）：
- 差异表达基因分析文件：如ST3_res_DEG_SPN_R62_HD_strio_matrix_only.xlsx（R62 HD模型纹状小体-基质区SPN差异表达基因）、ST4_res_DEG_SPN_zQ175_Control_strio_matrix_only.xlsx（zQ175模型纹状小体-基质区SPN差异表达基因）等，记录特定模型或分组下的差异表达基因结果
- 标志物基因文件：如ST7_SM_D1D2_Markers_R62_Control.xls（R62对照模型纹状小体-基质D1/D2标志物）、ST8_SM_D1D2_Markers_R62_HD.xls（R62 HD模型纹状小体-基质D1/D2标志物）等，包含不同模型中D1、D2型神经元及纹状小体-基质的标志物基因信息
- 差异基因对比文件：如ST16_Comparison_dysregulatedGenes.xls、ST24_Comparison_dysregulatedGenes.xls等，用于对比不同条件下的差异调控基因
- 标识与FDR相关文件：如ST23_IDs_FDR_fig_dysregulated.xls、ST25_IDs_FDR_fig_dysregulated.xls等，涉及差异基因的标识及FDR统计相关数据
- 文档文件（.docx格式）：
- List_supplementary_tables_Mendelay.docx：可能为补充表格的清单说明文档
适用场景
- 神经生物学研究：分析亨廷顿氏病模型中纹状小体-基质分区及D1、D2型神经元的转录组特征
- 亨廷顿氏病机制研究：探究亨廷顿氏病相关差异表达基因及调控机制
- 转录组学分析：用于复现或扩展纹状体神经元亚型的转录组差异分析
- 生物标志物研究：挖掘亨廷顿氏病相关的潜在生物标志物基因
