褐藻Turbinaria_ornata来源的螺旋内酯A_C理化与药代动力学参数表3

数据集概述

本数据集为褐藻Turbinaria ornata中分离的螺旋内酯A-C（抗高血压螺酮类化合物）的理化与药代动力学参数表（Table 3），包含分子式、分子量、拓扑极性表面积、亲脂性、水溶性、胃肠道吸收等关键指标，用于评估化合物的药物潜力。

文件详解

• 文件名称: table.html
• 文件格式: HTML
• 字段映射: 表格包含3种化合物（Spirornata A、B、C）的20余项参数，分为理化性质（分子式、分子量等）、亲脂性（Log P系列指标）、水溶性（Log S系列指标）、药代动力学（胃肠道吸收等）及药物相似性（Lipinski规则等）四大类。

适用场景

• 药物化学研究: 评估螺旋内酯类化合物的成药性潜力
• 抗高血压药物开发: 筛选具有理想理化与药代动力学特征的候选化合物
• 天然产物活性研究: 分析褐藻来源螺酮类化合物的结构-活性关系
• 药物设计优化: 基于参数差异指导化合物结构修饰以改善药代性能