数据集概述
本数据集整理了与I型干扰素（IFN）活性异常相关的人类单基因疾病及突变基因型，分为I型干扰素信号缺陷和信号增强两类，涵盖蛋白/基因功能、突变机制、病毒感染易感性等信息，为研究I型干扰素活性与疾病的关系提供结构化参考。
文件详解
- README.md
- 文件格式：MD
- 字段映射介绍：包含数据集概述，说明数据分为I型干扰素信号缺陷（表S1）和信号增强（表S2）两类，涉及蛋白/基因、功能、突变机制、病毒感染易感性及参考文献等内容。
- IFNs_UD_Figs_v29_Tables_Long_refs2.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含与I型干扰素活性异常相关单基因疾病的表格数据，可能涵盖表S1（信号缺陷）和表S2（信号增强）的详细内容，含基因、突变机制、疾病表型等字段。
- Title_of_Dataset.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：数据集标题相关文档，可能包含数据集的背景说明或补充信息。
适用场景
- 单基因疾病分子机制研究：分析I型干扰素信号通路缺陷或增强相关的基因突变类型及功能影响。
- 病毒感染易感性分析：研究I型干扰素活性异常与特定病毒感染风险的关联。
- 自身炎症/自身免疫病机制探索：探讨过度I型干扰素信号在自身免疫性疾病中的作用。
- 临床转化研究：为I型干扰素活性调节相关疾病的预防和治疗提供靶点参考。
