数据集概述
本数据集基于患者特异性诱导多能干细胞（iPSC），研究RYR2-A1855D与SCN10A-Q1362H变异体单独及联合存在时的心肌细胞表型，探究其与临床心律失常的关联，重点分析钙稳态失衡机制。数据支持对遗传性心律失常发病机制的研究。
文件详解
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数据来源
论文“Patient-specific induced pluripotent stem cell properties implicate Ca2+-homeostasis in clinical arrhythmia associated with combined heterozygous RYR2 and SCN10A variants”
适用场景
- 遗传性心律失常机制研究：分析RYR2与SCN10A变异体对心肌细胞钙稳态及电生理特性的影响
- iPSC心肌细胞模型应用：探索患者特异性iPSC在心血管疾病机制研究中的应用价值
- 基因变异表型关联分析：研究单基因及多基因联合变异与临床心律失常表型的关联
- 钙稳态失衡与心律失常关系研究：通过iPSC模型数据解析钙稳态异常在心律失常发生中的作用机制
