数据集概述
本数据集为关于JAK抑制剂毒性研究的补充数据与材料，包含所有纳入研究的JAK抑制剂（含FDA批准药物及临床阶段化合物）的化学相似性集成方法（SEA）分析完整结果，通过补充表格呈现各分子显著预测的脱靶激酶相互作用信息。
文件详解
- 文件名称：Supplemental Data and Materials Understanding JAK/APPENDIX JAAD.pdf
- 文件格式：PDF
- 文件内容：
- 包含FDA批准的JAK抑制剂（如ruxolitinib、tofacitinib等）及临床阶段化合物（povorcitinib）的SEA分析完整结果
- 提供Tables S2–S8共七张补充表格，每张表格对应一个分子
- 表格字段包括：目标蛋白、相互作用p值、已知的激酶功能角色（如适用）
适用场景
- JAK抑制剂毒性机制研究：分析脱靶激酶相互作用与药物耐受性、毒性的关联
- 药物研发：为JAK抑制剂的优化设计提供脱靶激酶景观的参考数据
- 临床药理学：支持JAK抑制剂相关不良反应的机制假说验证
- 激酶组学研究：探索小分子药物脱靶激酶相互作用的预测方法应用
