数据集概述
本数据集围绕家族性自主神经节病的自主神经反射神经通路展开，聚焦一种由CHRNA3基因变异导致的新型单基因隐性遗传病，涉及神经源性直立性低血压及交感、副交感神经功能障碍的分子机制研究。
文件详解
- 文件名称：Shibao_Final_Table_e-2A_dryad.pdf
- 文件格式：PDF
- 内容说明：可能包含研究中与CHRNA3基因变异、自主神经功能障碍相关的实验数据表格或结果展示
- 文件名称：Shibao_Final_Table_e-2B_dryad.pdf
- 文件格式：PDF
- 内容说明：可能包含补充性实验数据表格，如基因测序结果、功能预测分析数据等
- 文件名称：Shibao_table_e-1_dryad.pdf
- 文件格式：PDF
- 内容说明：可能包含研究对象的临床特征、基础生理指标等核心数据表格
适用场景
- 神经遗传学研究：分析CHRNA3基因变异与自主神经节病的关联机制
- 自主神经功能障碍研究：探究交感、副交感神经通路异常的分子基础
- 遗传病诊断研究：为家族性神经源性直立性低血压的基因诊断提供参考
- 神经药理学研究：探索针对CHRNA3相关自主神经病变的潜在治疗靶点
