精神分裂症基因数据集

精神分裂症是一种严重的精神疾病，在全球范围内的终生发病风险约为1%。大规模精神分裂症遗传学研究主要集中于欧洲血统样本，可能因此错过了重要的生物学见解。在本研究中，我们报告了迄今为止针对东亚人群的最大规模研究，包含22,778例精神分裂症患者和35,362名对照者，鉴定出19个遗传位点中的21个全基因组显著关联位点。

研究表明，导致精神分裂症风险的常见遗传变异在东亚和欧洲血统个体中的效应高度相似（遗传相关性=0.98 ± 0.03），表明精神分裂症的遗传基础及其生物学机制在不同人群中具有广泛的共性。

通过对东亚和欧洲血统个体的固定效应元分析，我们鉴定出176个遗传位点中的208个显著关联（其中53个为新发现）。跨种族精细定位分析缩小了44个位点中潜在致病变异的候选集。

然而，研究发现多基因风险评分在跨种族应用时表现下降，强调了在遗传研究中纳入不同主要血统群体样本的重要性，以确保其结果在全球范围内的适用性和广泛性。