数据集概述
本数据集基于荷兰人群的颅内动脉瘤（IA）外显子芯片关联分析，旨在探究低频遗传变异对IA发病风险的影响。包含病例对照的基因分型数据、质量控制后的变异分析结果，以及基因水平关联测试和meta分析的关键发现，为IA的遗传机制研究提供数据支持。
文件详解
- 文件名称: Supplementary Tables.xlsx
- 文件格式: Excel (.xlsx)
- 内容说明: 可能包含研究中的补充表格数据，如样本质量控制结果、单变异分析统计量、基因水平测试（VT、SKAT）结果、复制队列及meta分析的关键数据表格等。
- 文件名称: Supplementary Figures.pdf
- 文件格式: PDF (.pdf)
- 内容说明: 可能包含研究中的补充图表，如变异频率分布、关联分析曼哈顿图、基因关联结果可视化、不同MAC阈值下的统计检验效能图等。
适用场景
- 医学遗传学研究: 分析低频遗传变异与颅内动脉瘤发病风险的关联。
- 神经血管疾病机制研究: 探究FBLN2等基因在血管壁重塑中的作用及与IA的关系。
- 基因关联分析方法学验证: 验证外显子芯片在低频变异检测中的应用价值，比较单变异与基因水平测试的效能。
- 遗传流行病学研究: 为颅内动脉瘤的遗传易感性研究提供数据参考，支持后续大样本验证。
