美国FDA医疗设备审批数据集-2023-protobioengineering

美国FDA医疗设备审批数据集-2023-protobioengineering 数据来源:互联网公开数据 标签:FDA,医疗设备,审批,数据,健康,美国,医疗器械,监管,公开数据

数据概述: 本数据集收录了截至2023年5月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)追踪的所有医疗设备信息,共计315,000条记录。这些数据从openFDA API下载为JSON格式,后清洗转换为CSV格式。数据涵盖了所有FDA追踪的医疗设备,包括已批准、未批准及待审的设备。

数据用途概述: 该数据集适用于医疗设备研究、政策分析、市场研究等场景。研究人员可以利用此数据了解美国医疗设备市场的现状及趋势;政策制定者可基于数据评估现有监管政策的有效性;医疗器械生产商可参考数据进行市场定位和产品开发。此外,数据集也适合用于教育培训,帮助学习者理解医疗设备监管体系及市场动态。请注意,本数据集仅供研究和参考使用,不得用于医疗决策。在涉及FDA监管的产品时,应始终咨询医疗保健提供者以了解风险和益处。

数据与资源

附加信息

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版本 1.0
最后更新 四月 22, 2025, 06:29 (UTC)
创建于 四月 22, 2025, 06:27 (UTC)