梅耶_罗基坦斯基_屈斯特_豪泽综合征患者子宫瓣膜多态性的外显诊断特征文献综述

数据集概述

本数据集为一份文献综述，聚焦梅耶-罗基坦斯基-屈斯特-豪泽综合征（MRKH综合征）患者子宫瓣膜多态性的外显诊断特征。MRKH综合征是一种先天性生殖器官发育缺陷，核心表现为子宫和阴道部分或完全缺失，患者具有正常女性核型（46,XX）及第二性征。

文件详解

• 文件名称: reproductive-2024-2-4.pdf
• 文件格式: PDF (.pdf)
• 文件内容: 该文档为医学领域的文献综述，围绕MRKH综合征的核心特征展开，包括先天性子宫及阴道缺失、卵巢功能正常、女性表型与核型、以及常合并的其他先天发育缺陷（如骨骼、泌尿系统畸形）等内容。

适用场景

• 医学研究: 用于了解MRKH综合征的临床特征与诊断要点
• 生殖医学临床参考: 辅助医生识别MRKH综合征患者的典型表现
• 医学教育: 作为生殖系统先天性疾病教学案例
• 跨学科研究: 探索MRKH综合征与其他先天缺陷的关联机制