数据集概述
本数据集围绕甲状旁腺肿瘤血管生成机制展开，聚焦miR-126-3p在甲状旁腺腺瘤（PAds）与正常甲状旁腺（PaNs）中的表达差异及功能。包含实时定量PCR相关的实验数据，涉及共培养、表达水平检测及过表达实验等场景，为探究miR-126-3p调控血管生成的作用提供数据支持。
文件详解
- Realtime co-culture.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：推测包含人骨髓间充质干细胞（hBM-MSCs）与甲状旁腺腺瘤来源细胞共培养后的基因表达数据，可能涉及miR-126-3p、VEGFA、ADM等指标的实时定量PCR结果。
- Realtime mir126 PAd e PaN 25012019.xls
- 文件格式：XLS
- 字段映射介绍：推测包含甲状旁腺腺瘤（PAds，n=12）与正常甲状旁腺（PaNs，n=4）中miR-126-3p表达水平的实时定量PCR检测数据。
- Realtime Overexpression.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：推测包含hBM-MSCs和甲状旁腺腺瘤来源外植体过表达miR-126-3p模拟物后，VEGFA等基因表达水平变化的实时定量PCR数据。
数据来源
论文“miR-126-3p contributes to parathyroid tumor angiogenesis”
适用场景
- 甲状旁腺肿瘤分子机制研究: 分析miR-126-3p在肿瘤组织与正常组织中的表达差异，探究其对血管生成的调控作用。
- 肿瘤血管生成调控机制分析: 研究miR-126-3p与VEGFA等血管生成相关因子的表达关联，解析其调控通路。
- 细胞共培养实验数据分析: 利用共培养实验数据，探究肿瘤细胞与间质细胞间的相互作用对基因表达的影响。
- 基因过表达功能验证: 通过过表达实验数据，验证miR-126-3p对靶基因表达的调控效应。
