NR2C1_Based_人类进化中核受体功能分化与干细胞多能性研究数据

数据集概述

本数据集围绕核受体NR2C1在人类进化中作为多能性调控因子的功能分化展开,包含48个核受体序列比对文件及相关分析文档。通过三阶段研究(分子进化分析、选择压力检测、功能实验验证),探究NR2C1对干细胞多能性关键基因(Oct4、Nanog)转录调控、分化标志物(Pepck)启动子活性及干细胞集落大小的影响,揭示基因调控适应性进化对灵长类多能性的作用。

文件详解

  • 文档文件(Document files)
  • 文件名称:README_for_paml_files_for_dryad.txt
  • 文件格式:TXT
  • 字段映射介绍:说明伴随论文的核受体序列比对文件相关信息,为PAML分析提供背景。
  • 文件名称:README_for_4cat_structural_partitions.txt
  • 文件格式:TXT
  • 字段映射介绍:阐述4分类结构分区相关内容,辅助理解序列分区分析逻辑。
  • 压缩文件(Archive files)
  • 文件名称:4cat_structural_partitions.zip
  • 文件格式:ZIP
  • 字段映射介绍:包含4分类结构分区的相关数据文件,用于序列结构分区分析。
  • 文件名称:paml_files_for_dryad.zip
  • 文件格式:ZIP
  • 字段映射介绍:存储用于PAML分析的核受体序列比对文件,支持分子进化与选择压力检测。

数据来源

论文“Functional divergence of the nuclear receptor NR2C1 as a modulator of pluripotentiality during hominid evolution”

适用场景

  • 核受体分子进化研究:分析灵长类核受体NR2C1的结构域进化及选择压力变化。
  • 基因调控适应性进化分析:探究NR2C1在人类进化中对干细胞多能性关键基因转录调控的适应性改变。
  • 干细胞多能性机制研究:通过NR2C1对Oct4、Nanog及Pepck的调控作用,解析干细胞自我更新与分化的分子机制。
  • 进化与功能实验整合策略验证:验证靶向进化分析与功能实验结合研究基因调控进化的有效性。
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数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 0.22 MiB
最后更新 2026年1月23日
创建于 2026年1月23日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。