PBPM建模_体外溶出试验_缬沙坦制剂生物等效性失败分析数据

数据集概述

本数据集围绕BCS IV类药物缬沙坦制剂的生物等效性失败问题，整合了吸收/制剂PBPM建模数据与体外溶出试验数据，用于解释生物等效性失败的原因。数据集包含1个文件，可支持药物制剂研发中的模型分析与试验验证。

文件详解

• 文件名称：Use of absorptionformulation PBPM modeling and in vitro dumping test data to explain a bioequivalence failure of valsartan formulations, a BCS class IV drug.xlsx
• 文件格式：XLSX
• 字段映射介绍：包含PBPM建模数据（如药物吸收相关参数、制剂特性参数）和体外溶出试验数据（如溶出度、溶出时间点数据），具体字段需基于文件实际内容确定（无预览信息）。

适用场景

• 药物制剂研发: 分析缬沙坦制剂生物等效性失败的关键因素，优化制剂配方设计。
• 药代动力学建模: 基于PBPM模型数据研究药物吸收过程与生物等效性的关联。
• 体外溶出试验验证: 利用体外溶出数据评估制剂溶出行为对体内生物等效性的影响。
• 药品监管科学研究: 为BCS IV类药物的生物等效性评价提供数据参考与方法支持。