数据集概述
本数据集围绕嘌呤能受体P2X与P1对造血干细胞区室的调控作用展开，聚焦eATP（P2X受体配体）的促增殖迁移效应及eAdo（P1受体配体）的负反馈抑制机制，探究其通过Nlrp3 inflammasome通路影响造血干细胞（HSPCs）的分子机制。
文件详解
- 文件名称: Blot.png
- 文件格式: PNG
- 内容说明: 可能包含蛋白质印迹实验结果，用于展示分子表达水平（如受体、信号蛋白等）
- 文件名称: P1 receptors (1).xlsx
- 文件格式: XLSX
- 内容说明: 可能记录P1受体（A2A、A2B）相关实验数据，如表达水平、信号通路活性等
- 文件名称: P2X.xlsx
- 文件格式: XLSX
- 内容说明: 可能记录P2X受体（P2X1、P2X4、P2X7）相关实验数据，如功能验证、通路激活情况等
数据来源
National Science Centre, Poland（OPUS grant UMO-2022/45/B/NZ3/00476资助）
适用场景
- 造血干细胞生物学研究: 分析嘌呤能信号对HSPCs增殖、迁移的调控机制
- 炎症小体通路研究: 探究Nlrp3 inflammasome在HSPCs命运决定中的作用
- 再生医学应用: 优化造血干细胞动员、归巢及体外扩增方案
- 分子药理学研究: 开发靶向嘌呤能受体的小分子调节剂
