数据集概述
本数据集为论文“Plasmid design for tunable two-enzyme co-expression promotes whole-cell production of cellobiose”的支撑数据，聚焦大肠杆菌中可调控双酶共表达质粒设计，用于纤维二糖全细胞生产。通过分析单顺反子与双顺反子共表达策略，探究转录、翻译偶联及质粒复制等遗传元件对酶活性、催化剂稳定性的影响，共包含4个Excel文件。
文件详解
- Open data_Fig.S4.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：支撑补充图S4的实验数据，内容与质粒设计或双酶共表达调控相关
- Open data_Fig.3.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：支撑图3的实验数据，涉及酶活性平衡或全细胞催化剂性能分析
- Open data_Fig.4.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：支撑图4的实验数据，可能包含质粒稳定性或复制元件影响的相关数据
- Open data_Fig.5.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：支撑图5的实验数据，内容与双酶共表达调控策略或纤维二糖生产效率相关
数据来源
论文“Plasmid design for tunable two-enzyme co-expression promotes whole-cell production of cellobiose”
适用场景
- 合成生物学质粒设计优化: 分析不同共表达策略（单顺反子/双顺反子）及遗传元件对酶表达平衡的影响
- 微生物全细胞催化剂开发: 研究质粒稳定性、复制起点及bom位点对全细胞催化剂性能的调控作用
- 生物合成代谢通量优化: 探究双酶活性平衡对纤维二糖生产通量及产率的提升机制
- 酶共表达系统调控机制研究: 分析RBS强度、转录-翻译偶联元件对双酶共表达水平的调控规律
