数据集概述
本数据集包含44例接受达拉菲尼联合曲美替尼治疗的恶性黑色素瘤患者的匿名标准化实验室数据，涉及C反应蛋白（CRP）、乳酸脱氢酶（LDH）、白细胞、血小板数值及对应的发热评分（PS），区分发热与非发热患者，用于分析BRAF/MEK抑制剂联合治疗中发热相关的实验室指标变化。
文件详解
- 说明文档
- 文件名称：README_PONE-D-22-11421.txt
- 文件格式：TXT
- 字段映射介绍：介绍药物诱导发热背景、研究目的（识别与发热相关的实验室变化）、发热定义（口腔温度≥38.5℃且无感染证据）、数据来源及研究方法概述。
- 数据文件
- 文件名称：PONE-D-22-11421-data.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含44例患者的匿名标准化数据，字段包括C反应蛋白（CRP）、乳酸脱氢酶（LDH）、白细胞计数、血小板计数及对应的发热评分（PS），区分发热与非发热患者分组。
数据来源
论文“Laboratory value changes under dabrafenib and trametinib treatement of malignant melanoma with respect to pyrexia”
适用场景
- 肿瘤治疗不良反应研究：分析BRAF/MEK抑制剂联合治疗中发热相关的实验室指标变化规律。
- 临床实验室指标预测模型开发：基于CRP、LDH等指标构建发热风险预测模型，辅助临床决策。
- 恶性黑色素瘤精准医疗研究：探索发热与治疗效果或预后的潜在关联。
- 药物安全性评价：为达拉菲尼联合曲美替尼治疗的安全性监测提供实验室数据支持。
