数据集概述
本数据集围绕人肾癌细胞（A498）对依维莫司（RAD001）的耐药机制展开，包含耐药细胞构建、基因表达分析、功能验证及机制探究相关的实验数据，核心关注PBRM1、CXCR4等基因在耐药中的作用。
文件详解
- 细胞毒性实验数据文件：
- Citotossicità A498 + RAD001.xls：Excel格式，记录A498细胞在RAD001处理下的细胞毒性数据
- Citotossicità A498 + RAD001 2.TXT：TXT格式，A498细胞RAD001毒性实验的补充数值数据
- Citotossicità A498 RAD10 + RAD001.xls：Excel格式，RAD001耐药A498-RAD10细胞的毒性实验数据
- Citotossicità A498 RAD10 + RAD001 2.TXT：TXT格式，A498-RAD10细胞毒性实验的补充数值数据
- Citotossicità A498 RAD10shPBRM1 + RAD001.xls：Excel格式，PBRM1敲低后A498-RAD10细胞的毒性实验数据
- Citotossicità A498 RAD10shPBRM1 + RAD001 2.TXT：TXT格式，A498-RAD10shPBRM1细胞毒性实验的补充数值数据
- 迁移实验数据文件：
- Migrazione.xlsx：Excel格式，记录细胞迁移实验相关数据
- 免疫印迹实验图片文件：
- Immunoblotting p4EBP1.jpg：JPG格式，p4EBP1蛋白磷酸化水平的免疫印迹图片
- Immunoblotting ERK TOT.jpg：JPG格式，总ERK蛋白表达的免疫印迹图片
- immunoblotting 4EBP1 TOT.jpg：JPG格式，总4EBP1蛋白表达的免疫印迹图片
- Immunoblotting pERK.jpg：JPG格式，ERK蛋白磷酸化水平的免疫印迹图片
适用场景
- 肾癌耐药机制研究：分析依维莫司耐药相关基因（PBRM1、CXCR4等）的功能及调控网络
- 肿瘤药理学研究：探究靶向药物耐药的逆转策略及分子靶点验证
- 信号通路机制分析：研究CXCR7介导的pErk、p4EBP1信号通路在耐药中的作用
- 临床转化研究：为转移性肾癌患者的个体化治疗方案提供实验数据支持
