数据集概述
本数据集为一项52周临床试验的补充材料，聚焦三种利妥昔单抗给药方案治疗中重度寻常型天疱疮和落叶型天疱疮的疗效、安全性及B细胞耗竭能力，包含补充表、补充方法及补充图片等文件。
文件详解
该数据集包含一个目录下的多种文件，具体说明如下：
- 文档文件（.docx格式，共5个）：
- Supplemental Table 1. Primary and secondary efficacy end points at week 52 of three rituximab groups with female and male by meta-analysis..docx：补充表1，含三种利妥昔单抗组按性别分层的52周主次疗效终点荟萃分析数据
- Supplemental Table 3. Safety data from baseline to week 52 of three rituximab groups..docx：补充表3，含三种利妥昔单抗组从基线到52周的安全性数据
- Supplemental Methods.docx：补充方法文档，可能包含试验相关的详细方法说明
- Supplemental Table 2. Primary and secondary efficacy end points at week 52 of three rituximab groups with pemphigus vulgaris..docx：补充表2，含三种利妥昔单抗组寻常型天疱疮患者的52周主次疗效终点数据
- Supplemental Table 4. The detection of CD19+B-cell depletion one day post-treatment of ultra-low dose rituximab group..docx：补充表4，含超低剂量利妥昔单抗组治疗后1天CD19+B细胞耗竭检测数据
- 栅格图片文件（.tif格式，共8个）：
- 包括Supplemental figure1.tif、Supplemental figure2.tif、Supplemental figure4.tif、Supplemental figure5.tif、Supplemental figure7.tif等补充图片文件
适用场景
- 皮肤病学研究：分析利妥昔单抗治疗天疱疮的不同给药方案疗效差异
- 药物安全性评价：研究三种利妥昔单抗给药方案的安全性特征
- 免疫学研究：探索利妥昔单抗对B细胞耗竭能力的影响机制
- 临床试验方法学参考：为同类自身免疫性疾病药物临床试验设计提供补充方法借鉴
