数据集概述
本数据集包含人类miRNA与7种冠状病毒基因组的潜在相互作用预测结果，涵盖3种致病性（SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV）和4种非致病性冠状病毒，基于miRBbase v2.21的896条人类成熟miRNA序列，通过RNA22 v2工具分析生成，共3个数据文件。
文件详解
- Data Set 1（人类miRNA与冠状病毒基因组相互作用预测）
- 文件名称：Data Set 1 MiRNA and MTS distribution in HCoVs RNAs.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含896条人类成熟miRNA与7种冠状病毒（3种致病性、4种非致病性）基因组的潜在结合位点预测结果，采用RNA22 v2工具及严格参数（特异性92%、敏感性22%）降低假阳性。
- Data Set 2（miRNA靶向基因预测）
- 文件名称：Data set 2.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：基于miRDIP数据库的人类miRNA靶向基因预测结果，仅保留排名前1%的高概率靶基因，区分靶向致病性、非致病性或两类冠状病毒的miRNA。
- Data Set 3（SARS-CoV-2前体miRNA序列预测）
- 文件名称：Data Set 3.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：通过miRNAFold工具预测的SARS-CoV-2 RNA序列中可能进入人类RNAi通路的前体miRNA（pre-miRNA）序列。
数据来源
论文“Perspective: SARS-CoV-2 may regulate cellular responses through depletion of specific host miRNAs”
适用场景
- 病毒-宿主互作机制研究: 分析人类miRNA与冠状病毒基因组的潜在结合模式，探究SARS-CoV-2调控宿主细胞反应的分子机制。
- 致病性冠状病毒特性对比: 比较致病性与非致病性冠状病毒的miRNA结合位点差异，识别病毒致病性相关的分子特征。
- miRNA靶向治疗靶点筛选: 基于高置信度的miRNA-病毒结合数据，挖掘潜在的抗病毒miRNA治疗靶点。
- RNAi通路病毒调控研究: 通过SARS-CoV-2前体miRNA预测结果，研究病毒利用宿主RNAi通路的潜在机制。
