数据集概述
本数据集基于计算机模拟方法，分析Nelfinavir和Epirubicin两种药物与SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）的分子对接结合情况，包括结合构象能量预测、结合位点残基及能量值等核心数据，为新冠治疗药物研发提供理论参考。
文件详解
- 文件名称: SoftwareCitation.pdf
- 文件格式: PDF
- 内容说明: 可能包含研究中使用软件工具的引用信息
- 文件名称: Manuscript_BindingSiteResidues.xlsx
- 文件格式: XLSX
- 内容说明: 记录SARS-CoV-2主蛋白酶与两种药物结合的关键位点残基信息
- 文件名称: Manuscript_LigandEnergy(s).xlsx
- 文件格式: XLSX
- 内容说明: 包含Nelfinavir和Epirubicin作为配体与主蛋白酶结合的能量值数据（单位：kcal/mol）
- 文件名称: Manuscript_ComplexPharmaScore.xlsx
- 文件格式: XLSX
- 内容说明: 提供两种药物与主蛋白酶形成复合物的药理学评分数据
适用场景
- 药物研发: 辅助筛选SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂类候选药物
- 分子生物学研究: 分析药物与病毒蛋白酶的结合机制及关键作用位点
- 计算药理学分析: 验证计算机模拟分子对接方法在抗病毒药物筛选中的应用价值
- 新冠治疗研究: 为Nelfinavir和Epirubicin的抗新冠病毒活性提供理论依据
