数据集概述
本数据集围绕SIRT2在丁酸钠（NaBT）诱导结直肠癌（CRC）细胞分化中的作用展开，包含实验数据及说明文档。研究揭示SIRT2是Wnt/β-catenin信号通路的新靶基因，参与调控CRC细胞分化，数据集共含3个文件，支持相关机制验证与分析。
文件详解
- README.md（MD格式）：数据集说明文档，介绍研究背景、实验设计及文件关联信息
- Chang_Li-BBA-2021-Figure_1A.xlsx（XLSX格式）：HT29细胞经NaBT±烟酰胺处理48小时后的肠道碱性磷酸酶（IAP）活性检测数据，反映细胞分化程度
- Chang_Li-BBA-2021-Figure_1C.tif（TIF格式）：HT29细胞经NaBT±SIRT2抑制剂AGK2处理48小时后的Western blot实验结果图片，用于分析相关蛋白表达变化
数据来源
论文“SIRT2 is required for NaBT-induced CRC cell differentiation”（Chang Li-BBA-2021）
适用场景
- 肿瘤分子机制研究：分析SIRT2在Wnt/β-catenin通路调控CRC细胞分化中的作用机制
- 结直肠癌治疗靶点验证：评估SIRT2作为CRC分化诱导治疗靶点的潜在价值
- 药物筛选辅助分析：通过IAP活性及蛋白表达数据，验证SIRT2抑制剂对CRC细胞分化的影响
- 肿瘤细胞生物学实验复现：基于Western blot及酶活性数据复现相关细胞分化实验结果
