Soutar_Based_帕金森病遗传风险与线粒体自噬调控研究数据

数据集概述

本数据集为Soutar et al. 2022年发表的帕金森病研究论文中图表对应的分析表格数据,核心内容围绕NSL复合物调控线粒体自噬与帕金森病Chr16q11.2位点、MAPT H1等位基因遗传风险的关联,为该研究提供量化支撑。

文件详解

  • 文件名称:Tabular Data.xlsx
  • 文件格式:XLSX
  • 字段映射介绍:包含论文图表展示的分析数据,具体字段对应图表中的量化指标,支持还原论文中关于线粒体自噬调控与帕金森病遗传风险的分析结果。

数据来源

论文"Regulation of mitophagy by the NSL complex underlies genetic risk for Parkinson’s disease at Chr16q11.2 and on the MAPT H1 allele"(Soutar et al., 2022)

适用场景

  • 帕金森病遗传机制研究:分析Chr16q11.2位点、MAPT H1等位基因与线粒体自噬的关联机制。
  • 线粒体自噬调控研究:探究NSL复合物对线粒体自噬的调控作用及分子机制。
  • 神经退行性疾病生物标志物分析:基于数据挖掘帕金森病潜在的遗传与功能生物标志物。
  • 医学研究数据复现:支撑相关研究团队复现论文中的图表分析结果,验证研究结论。
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数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 0.11 MiB
最后更新 2026年1月27日
创建于 2026年1月27日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。