Splicing_Inhibition_Based_肿瘤抗原呈递主图原始数据

数据集概述

本数据集为剪接抑制对肿瘤抗原呈递影响研究的主图原始数据,包含11个Excel文件。核心内容涉及剪接抑制剂异银杏素(isoginkgetin)及其衍生物IP2对肿瘤细胞抗原呈递的作用,包括基因差异分析、抗原表位展示变化及联合疫苗的协同抗肿瘤效果等实验数据,支持肿瘤免疫治疗机制研究。

文件详解

  • 基因差异分析文件
  • 文件名称:genediff_B16_IP2.xlsx、genediff_MCA_IP2.xlsx、genediff_B16_ISO.xlsx、genediff_MCA_ISO.xlsx
  • 文件格式:XLSX
  • 字段映射介绍:推测包含不同处理组(IP2/ISO处理的B16/MCA肿瘤细胞)的基因表达差异数据,可能涉及基因ID、差异倍数、显著性水平等字段
  • 主图原始数据文件
  • 文件名称:Source_data_Figure_2.xlsx、Source_data_Figure_3.xlsx、Source_data_Figure_5.xlsx、Source_data_Figure_7.xlsx
  • 文件格式:XLSX
  • 字段映射介绍:对应研究中关键图表的原始实验数据,推测包含抗原呈递水平、肿瘤生长曲线、T细胞应答检测、抗原表位展示谱等实验指标数据

适用场景

  • 肿瘤免疫治疗机制研究:分析剪接抑制对肿瘤抗原呈递的调控机制,探索Pioneer Translation Products(PTPs)在抗原生成中的作用
  • 抗肿瘤药物研发:评估IP2等剪接抑制剂作为肿瘤免疫治疗候选药物的潜力,研究其对肿瘤生长的抑制效果
  • 抗原表位筛选与疫苗开发:基于IP2增强的nischarin外显子表位数据,优化肿瘤抗原肽疫苗设计
  • 联合治疗策略验证:分析IP2与nischarin表位疫苗的协同抗肿瘤效果,为联合免疫治疗方案提供数据支持
  • 基因表达差异分析:通过基因差异数据研究剪接抑制对肿瘤细胞基因表达谱的影响,挖掘潜在免疫调控靶点
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数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 11.49 MiB
最后更新 2026年1月20日
创建于 2026年1月20日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。