数据集概述
该数据集包含炭疽水肿毒素（ET）影响人脑血管内皮细胞（HBMECs）肌动蛋白重组及小鼠足垫水肿的实验数据，涉及共聚焦图像、肌动蛋白纤维定量分析及抑制剂干预实验结果，为研究ET通过Rac1和RTK信号通路调控肌动蛋白及通透性的机制提供支持。
文件详解
- 主目录文件（Anthrax ET activates Rac1 and RTK signaling to ind/）：
- Figure 1B.xlsx：Excel格式，包含未处理细胞（UT）、ET处理细胞、ET突变体（ETmut）处理细胞及PA处理细胞的肌动蛋白纤维定量数据
- Figure 2C.xlsx：Excel格式，包含未处理细胞、Rac1抑制剂处理细胞、ET处理细胞及ET+Rac1抑制剂处理细胞的肌动蛋白染色定量分析数据
- Figure 6B-C.xlsx：Excel格式，包含MEK抑制剂、PI3K抑制剂、Rac1抑制剂干预后小鼠足垫水肿的实验数据
- Figure 1A-Phalloidin/目录：
- 37个.tif格式文件，为HBMECs肌动蛋白（Phalloidin 488）染色的原始共聚焦图像，如PA-1000-1.0003.tif、UT2-1.0003.tif、ETmut-250-4.0003.tif等
- Figure 2C-Phalloidin/目录：
- 24个.jpg格式文件，为不同处理组HBMECs的肌动蛋白染色图像，如UT_50NSC_6H_3_R3D_D3D_PRJ_actin_02.jpg、ET500_50NSC_6H_WASH_1_R3D_D3D_PRJ_actin_02.jpg等
适用场景
- 微生物学研究：分析炭疽水肿毒素对宿主细胞骨架的调控机制
- 细胞生物学研究：探究Rac1信号通路在肌动蛋白重组中的作用
- 药理学研究：评估MEK、PI3K及Rac1抑制剂对炭疽毒素效应的干预效果
- 感染病学研究：研究炭疽毒素诱导组织水肿的分子机制
