数据集概述
本数据集记录了一例未接受肝门肠吻合术治疗的胆道闭锁脾畸形综合征女婴的异常临床病程，该患者合并门静脉海绵样变和小脾，3岁时仍保留自体肝脏且无腹水或严重肝功能障碍，与同期4例类似患者的典型恶化病程形成对比。数据集用于探讨门静脉高压在肝纤维化中的作用及可能的发病机制。
文件详解
- 文件名称：Dataset_32925558.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含该未治疗胆道闭锁婴儿的临床病程数据，可能涵盖患者基本信息、诊断结果、实验室检查指标、影像学特征、随访记录及与同期类似患者的对比数据等（具体字段需参考文件内容）。
数据来源
论文“Unusual Clinical Course for Untreated Malformative Biliary Atresia Infant: Is Portal Hypertension an Important Driver of Liver Fibrosis?”
适用场景
- 儿科肝病临床研究: 分析未治疗胆道闭锁婴儿的异常临床病程及影响因素。
- 门静脉高压机制研究: 探讨门静脉高压在胆道闭锁肝纤维化进展中的作用。
- 胆道闭锁脾畸形综合征病例分析: 研究该综合征合并门静脉海绵样变和小脾患者的临床特征。
- 肝纤维化发病机制探讨: 对比典型与非典型病程患者的差异，分析可能的保护机制或干预靶点。
