乌司奴单抗生物类似药BAT2206与乌司奴单抗参照药治疗中重度银屑病的Ⅲ期随机双盲对照临床试验第二治疗期结果数据集

数据集概述

本数据集呈现了乌司奴单抗生物类似药BAT2206与乌司奴单抗参照药治疗中重度银屑病的Ⅲ期临床试验第二治疗期（第28周至第52周）结果。核心内容为第二治疗期患者的疗效、药代动力学、安全性及免疫原性数据，验证了BAT2206与参照药的可比性及换药安全性。

文件详解

• 文件名称: Supplementary Material_BAT2206 JAAD-D-25-01470R5.docx
• 文件格式: DOCX（Microsoft Word文档）
• 文件内容: 包含第二治疗期的补充材料，可能涉及患者分组数据、疗效终点（如PASI应答率）、安全性事件统计、药代动力学参数及免疫原性分析等详细内容

适用场景

• 生物类似药研发: 用于评估乌司奴单抗生物类似药BAT2206的长期疗效与安全性
• 银屑病治疗研究: 分析中重度银屑病患者长期治疗的疗效维持及换药策略
• 药代动力学研究: 探究乌司奴单抗及其生物类似药在患者体内的浓度变化规律
• 免疫原性评估: 研究生物类似药与原研药之间的免疫原性差异及换药影响