数据集概述
本数据集记录了针对XBP1基因26核苷酸非常规内含子在未折叠蛋白反应（UPR）中作用的实验研究，包含实时荧光定量PCR方法设计、引物序列、HeLa S3细胞实验结果及相关图表数据，为探究内质网应激下IRE1α介导的XBP1剪接机制提供支持。
文件详解
- 实验结果文件（XLS格式）：
- qPCR1.xls、qPCR2.xls、qPCR3.xls：记录实时荧光定量PCR实验的原始或处理后数据，可能包含CT值、相对表达量等指标。
- 实验图表文件（PNG格式）：
- Figure 1.png：实验方法概述图，展示实时PCR检测XBP1内含子的技术流程。
- Figure 2.png：XBP1s和SOD1的扩增曲线及熔解曲线，验证引物特异性与反应有效性。
- Figure 3.png：Tm诱导及4µ8C处理后XBP1s的相对表达水平柱状图，反映UPR反应及IRE1α抑制效果。
- Figure 4.png：XBP1内含子检测的扩增曲线与熔解曲线，展示未成功检测的实验结果。
适用场景
- 分子生物学研究：分析内质网应激下XBP1非常规剪接的分子机制。
- 基因表达检测技术优化：探究实时荧光定量PCR检测短片段RNA（如XBP1内含子）的技术难点与改进方向。
- 未折叠蛋白反应机制研究：验证IRE1α抑制剂对XBP1剪接及UPR通路的调控作用。
- 生物标志物开发：评估XBP1内含子作为内质网应激生物标志物的可行性。
