数据集概述
本数据集围绕小鼠多囊肾病（PKD）模型展开，研究长链非编码RNA Hoxb3os基因敲除对囊肿发生的影响，包含相关实验结果文件，支持PKD发病机制及mTOR信号通路调控的研究。
文件详解
- 文件名称：README.md，文件格式：Markdown（.md），内容：说明数据集按图号顺序组织，简要描述各数据文件内容，包括图2、图3、图4的实验指标说明。
- 文件名称：Fig._5_Western_blot_data.pdf，文件格式：PDF（.pdf），内容：可能包含与mTOR/Akt通路相关的Western blot实验数据图像及结果。
- 文件名称：Fig._3_Westen_Blot-PN30.pdf，文件格式：PDF（.pdf），内容：PN30日龄小鼠肾脏裂解物的Western blot未处理图像，标注抗体及基因型信息。
- 文件名称：Fig_4_histology_analysis_.xlsx，文件格式：Excel（.xlsx），内容：包含RC和PKD1f/f小鼠模型的囊肿指数、囊肿数量、肾重/体重（KW/BW）计算数据，标注小鼠ID、性别、基因型。
- 文件名称：Fig._3_Western_blot-PN150.pdf，文件格式：PDF（.pdf），内容：PN150日龄小鼠肾脏裂解物的Western blot实验相关图像及结果。
- 文件名称：Fig_2_BUN_and_Creat.xlsx，文件格式：Excel（.xlsx），内容：4只野生型（wt）和3只突变型（mut）小鼠的血尿素氮（BUN）和肌酐（Creatinine）测量数据。
适用场景
- 肾脏疾病研究：分析Hoxb3os基因敲除对小鼠多囊肾病囊肿发生的影响机制。
- 分子生物学研究：探究mTOR/Akt信号通路在多囊肾病中的调控作用。
- 病理生理学研究：评估基因敲除小鼠模型的肾脏生理指标（如BUN、肌酐）及组织病理学变化。
- 实验数据验证：复现或扩展Hoxb3os与多囊肾病相关实验结果，支持学术研究。
