数据集概述
本数据集围绕新型CDK抑制剂Fadraciclib(CYC065)展开，包含其化学结构、合成方法及作用机制的研究数据。该抑制剂优化自seliciclib的氨基嘌呤骨架，针对CDK2和CDK9具有更高选择性，可抑制转录调控关键致癌蛋白，诱导癌细胞凋亡。
文件详解
该数据集包含9个PDF格式的图表文件，具体说明如下：
- 图表文件（共9个）：
- 文件名称：Fig1C_combined.pdf、Fig4F_combined.pdf、Fig4E_combined.pdf、Fig4D_combined.pdf、Fig3A_combined.pdf、Supp_Fig1A_combined.pdf、Fig5A_combined.pdf、Fig5B_combined.pdf等
- 文件格式：PDF(.pdf)
- 内容说明：推测为研究中使用的实验图表，可能涉及化学结构展示、酶活性分析、细胞实验结果、动物模型数据等可视化材料
适用场景
- 癌症药理学研究：分析CDK抑制剂的作用机制及抗癌活性
- 药物研发：为新型CDK抑制剂的设计与优化提供参考
- 临床前研究：探索Fadraciclib与BCL2抑制剂联合用药的协同效应
- 生物标志物研究：评估MLL基因状态及BCL2家族蛋白水平作为患者筛选标志物的潜力
- 肿瘤治疗研究：支持CDK9或CDK2依赖性癌症的治疗策略开发
