数据集概述
本数据集包含研究“新分子实体与治疗性生物制品有效性和安全性性别相关差异公开信息评估”的提取表格及方法说明文档,共6个文件,涵盖实验方案、试验匹配流程及数据集,用于支持药物性别差异的评估研究。
文件详解
- 文档文件(document_files)
- 文件名称:Protocol V1_Evaluation of Sex-related Differences (Zenodo).docx、Protocol V2_Evaluation of Sex-related Differences (Zenodo).docx、Protocol V3_Evaluation of Sex-related Differences (Zenodo).docx、Process of matching trial identification_2021Dec10 (Zenodo).docx
- 文件格式:DOCX
- 字段映射介绍:包含3个版本的实验方案文档及试验匹配流程说明文档,记录研究方法、流程等关键信息。
- 数据文件(data_files)
- 文件名称:M-CERSI 2020 Dataset_2021Dec20_Final (Zenodo).xlsx、M-CERSI 2019 Dataset_2021Dec20_Final (Zenodo).xlsx
- 文件格式:XLSX
- 字段映射介绍:包含2019和2020年M-CERSI数据集,为研究提供基础数据支持。
数据来源
Zenodo平台公开数据
适用场景
- 药物性别差异研究:分析新分子实体与治疗性生物制品在有效性和安全性上的性别相关差异。
- 医药数据评估:评估公开信息在药物性别差异研究中的可用性和可靠性。
- 临床试验设计优化:为临床试验中纳入性别差异考量提供方法参考。
- 医药政策制定支持:为医药监管机构制定性别相关药物评估政策提供数据依据。