"英文标题：China Veterinary Pharmaceutical Industry Compliant Enterprise Registry
数据集概述
该数据集记录中国境内获得兽用药品生产许可与GMP认证的企业信息，涵盖企业基本资质、认证状态、生产范围等核心维度。数据按企业主体组织，覆盖兽用药品制造全领域，颗粒度精确至单个企业层级，支持资质合规性核验与行业格局分析。数据集字段定义符合兽用药品监管领域的官方标准，信息结构规范，可直接用于行业统计与合规评估。
该数据集是梳理中国兽用药品制造行业合规主体的基础资源。兽用药品生产许可与GMP认证是企业合法生产的核心资质，掌握相关信息对于监管部门强化行业管控、企业开展供应链合规审核、科研机构研判行业集中度均具有重要作用。完整的企业名录可用于追踪行业合规主体的动态变化，分析认证周期与生产范围的关联特征。
字段详情
数据集包含以下核心字段：
- enterprise_id：企业唯一标识，指监管部门分配的兽用药品生产企业编码
- production_license_no：生产许可证编号，指监管部门核发的兽用药品生产许可凭证代码
- gmp_cert_no：GMP认证证书编号，指通过兽用药品生产质量管理规范认证的凭证代码
- certification_validity：认证有效期，格式YYYY-MM-DD至YYYY-MM-DD，指GMP认证的合法有效期限
- production_scope：生产范围，指许可生产的兽用药品剂型与类别，如兽用生物制品、化学药品
- registration_address：注册地址，指企业办理生产许可的住所地行政区划
适用场景
- 农业农村部等监管部门监测兽用药品生产企业合规状态，排查无证生产风险
- 兽用药品流通企业审核上游供应商的资质合法性，构建合规供应链
- 行业咨询机构分析中国兽用药品制造行业的合规主体分布与市场格局
- 科研机构研究GMP认证对兽用药品生产企业的进入壁垒效应
- 投资机构筛选合规兽用药品生产企业作为潜在投资标的"
