"英文标题：China Veterinary Drug Quality Sampling Unqualified Traceability Database_2024
数据集概述
记录中国境内兽用药品质量抽检不合格批次的核心信息及不合格成分溯源数据，涵盖化学药品、生物制品、中药等主要兽用药品类别。数据按抽检批次组织，覆盖全国主要兽药生产、经营、使用环节，颗粒度精确至单批次、单成分层级。字段定义遵循兽药监管领域专业标准，可直接用于不合格批次关联分析与溯源追踪。
该数据集是掌握国内兽用药品质量风险的关键资源。兽药质量直接影响畜禽健康、食品安全及公共卫生安全，不合格批次及成分溯源数据可支撑监管部门识别风险高发环节、企业排查质量管控漏洞、科研机构研究兽药质量风险特征。2024年度数据聚焦当前监管动态，为针对性质量提升措施提供精准依据。
字段详情
数据集包含以下核心字段：
sampling_batch_no：抽检批次号，唯一标识单批次兽药抽检记录unqualified_ingredient_code：不合格成分代码，标识未达标或违禁的兽药成分sampling_link：抽检环节，包括生产、经营、使用三个监管环节detected_concentration：检测浓度，单位mg/kg或IU/ml，指不合格成分的实际检测值quality_standard：质量标准，指该兽药成分应符合的国家或行业规定标准traceability_chain：溯源链条，记录不合格兽药的生产、流通全链路信息
适用场景
- 兽药监管部门定位风险高发区域与环节，制定针对性监管措施
- 兽药生产企业排查自身产品质量管控漏洞，优化生产工艺
- 食品安全研究机构分析兽药残留风险与畜禽产品安全关联性
- 畜禽养殖企业筛选合格兽药供应商，保障养殖环节用药安全
- 公共卫生机构监测兽用违禁成分使用情况，防范人畜共患病风险"
