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标签: 肿瘤遗传学

过滤结果

  • PCaWGS_GitHub_Source_前列腺癌细胞系过滤注释变异数据

    2026年1月22日 30 27 6

    数据集概述 本数据集包含PC3和LNCaP人前列腺癌细胞系的过滤注释单核苷酸变异（SNV）和短插入缺失（indel）变异数据。通过Illumina HiSeqX测序，经比对、变异检测、公共数据库过滤及SnpEff注释处理，区分细胞系特有及共享变异，共3个压缩文件。 文件详解 LNCaP-private-0001.vcf.snpeff.zip...
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  • PanScan_PanC4_UK_Biobank_PDAC风险罕见胚系变异基因分析数据

    2026年1月14日 30 171 52

    数据集概述 本数据集包含罕见胚系变异与胰腺导管腺癌（PDAC）风险关联的基因水平分析结果，基于PanScan-PanC4（14,254样本）和UK Biobank（11,021样本）的基因型数据，涵盖注释加权与未加权两种分析方法的结果，识别与PDAC风险显著相关的基因。 文件详解 文件名称：MAGMA_RV_results.xlsx 文件格式：XLSX...
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  • 泛癌研究中典型miRNA生物发生通路组件变异的汇总分析数据集

    2025年12月21日 30 161 70

    数据集概述 本数据集是关于典型miRNA生物发生通路组件变异的泛癌研究汇总分析资料，为理解miRNA通路变异在不同癌症中的特征提供支持，文件以PDF格式呈现。 文件详解 文件名称：Supplementary Tables_data set.pdf 文件格式：PDF（.pdf）...
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