数据集概述
本数据集围绕小鼠胰岛Ca2+振荡的遗传变异展开研究，通过分析八种基因多样性小鼠品系在四种刺激条件下的胰岛Ca2+动态变化，关联Ca2+波形特征与胰岛蛋白丰度，并结合人类GWAS血糖相关SNP的同源基因，识别胰岛功能的新型调控因子，为糖尿病研究提供资源。
文件详解
- 文件名称：README.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：文档格式的数据集说明文件，包含研究背景、实验设计、数据采集方法等详细信息
- 文件名称：README.md
- 文件格式：MD
- 字段映射介绍：Markdown格式的数据集说明文件，内容与README.docx一致，便于不同环境下查看
- 文件名称：raw_data.zip
- 文件格式：ZIP
- 字段映射介绍：原始数据压缩包，包含八种小鼠品系在四种刺激条件下的胰岛Ca2+振荡原始测量数据
数据来源
Dryad平台，数据集引用：Emfinger, Christopher and Clark, Lauren et al. (2022), Genetic variation in mouse islet Ca2+ oscillations reveals novel regulators of islet function, Dryad, Dataset
适用场景
- 糖尿病病理机制研究: 分析胰岛Ca2+振荡与胰岛素分泌的关联，探究糖尿病发病的分子机制
- 胰岛功能遗传调控分析: 研究不同基因背景小鼠品系的胰岛Ca2+动态差异，识别胰岛功能的遗传调控因子
- 小鼠模型选择参考: 为胰岛功能相关研究提供合适的小鼠品系选择依据
- 跨物种功能基因筛选: 通过小鼠-人类基因同源性分析，挖掘影响人类胰岛功能的潜在基因
- 药物靶点发现: 基于胰岛Ca2+振荡调控因子，筛选糖尿病治疗的潜在药物靶点
