数据集概述
本数据集围绕蛋白质侧链构象异质性展开，通过多构象建模分析743对严格匹配的晶体学数据集（未结合/apo与配体结合/holo状态），探究配体结合对蛋白质构象异质性的影响，包括结合位点与远端残基的刚性/柔性变化、配体性质与蛋白质柔性的关联，以及CDK2抑制剂结合结构的构象异质性传播规律。
文件详解
- 文件名称：Supplementary_Table2.csv
- 文件格式：CSV
- 字段映射介绍：包含Apo（未结合状态PDB ID）、Apo_Res（未结合状态分辨率）、Holo（结合状态PDB ID）、Holo_Res（结合状态分辨率）、Ligand（配体ID）、RMSD_outlier（RMSD异常值）、Ligand_Overlap（配体重叠度）等字段，记录匹配数据集的基础信息与结构参数。
- 文件名称：SupplementaryTable1.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：推测为支持研究的补充表格，可能包含数据集匹配标准、样本筛选流程或基础统计信息（具体字段未提供预览）。
- 文件名称：Supplementary_Table_3.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：推测为补充分析表格，可能包含配体性质（氢键数量、疏水性）与蛋白质柔性关联的统计数据或CDK2抑制剂结合结构的构象异质性分析结果（具体字段未提供预览）。
- 文件名称：qFit_PDBs
- 文件格式：无扩展名（推测为PDB文件集合）
- 字段映射介绍：包含通过qFit方法建模的蛋白质构象异质性PDB文件，记录蛋白质侧链的多构象信息。
适用场景
- 蛋白质结构生物学研究：分析配体结合对蛋白质侧链构象异质性的调控机制，探究构象柔性与刚性的平衡关系。
- 药物研发：基于配体性质（氢键、疏水性）与蛋白质柔性的关联，优化药物分子设计以提升结合亲和力。
- 生物信息学分析：利用多构象建模数据，开发预测配体结合后蛋白质构象变化的计算模型。
- 分子动力学研究：结合晶体学数据与构象异质性结果，验证分子动力学模拟中的蛋白质动态行为假设。
