数据集概述
本数据集为BCL2阳性侵袭性淋巴瘤实验治疗研究的补充数据,包含PDCLs(患者来源细胞系)和PDXs(患者来源异种移植模型)的全外显子测序突变谱信息,共14个文件,用于支持相关治疗方案的疗效验证与机制研究。
文件详解
- 文件名称:SNV_coding_VFN-D1.xlsx、SNV_coding_VFN-M12.xlsx、SNV_coding_VFN-M19.xlsx、SNV_coding_UPF19U.xlsx、SNV_coding_UPF1H.xlsx、SNV_coding_VFN-D5.xlsx、SNV_coding_VFN-M11.xlsx、SNV_coding_VFN-M8.xlsx等14个同类文件
- 文件格式:XLSX
- 字段映射介绍:未提供具体字段信息,推测包含PDCLs和PDXs样本的编码区单核苷酸变异(SNV)突变谱数据,涉及样本ID、突变位点、基因名称、变异类型等核心内容
数据来源
论文“A murine phase 2-like proof-of-concept study of polatuzumab vedotin in combination with venetoclax in experimental therapy of BCL2-positive aggressive lymphomas”
适用场景
- 淋巴瘤靶向治疗机制研究: 分析PDCLs和PDXs模型的突变谱与polatuzumab vedotin联合venetoclax治疗疗效的关联
- 肿瘤模型分子特征分析: 探究BCL2阳性侵袭性淋巴瘤患者来源模型的基因突变特征
- 个性化治疗靶点筛选: 基于突变谱数据识别潜在的淋巴瘤治疗靶点或生物标志物
- 实验治疗方案优化: 为淋巴瘤联合治疗方案的疗效验证与优化提供分子水平数据支持