数据集概述
本数据集为印度人群中风全基因组关联研究（GWAS）的补充资料，包含研究的关键结果表格与附录材料。研究通过病例对照设计，分析了4088名受试者的遗传变异与中风亚型的关联，首次发现SUMOlation通路基因与中风的关联，并验证了已知候选基因位点，为中风遗传机制研究提供支撑。
文件详解
- 数据文件
- 文件名称：Supplementary_Tables-2.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含研究中遗传变异与中风亚型关联的关键统计结果，可能涉及位点位置、P值、效应量等GWAS核心指标，以及SUMOlation通路相关基因（如RWDD3）的关联分析数据
- 文档文件
- 文件名称：Supplementary_Material(Appendix_and_Supplementary_Figure).docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含研究的附录说明与补充图表，可能涉及研究方法细节、结果补充分析、候选基因验证情况等内容
数据来源
印度八所教学医院开展的中风全基因组关联研究
适用场景
- 中风遗传机制研究: 分析SUMOlation通路基因及新发现位点在中风发生中的作用
- 印度人群中风亚型关联分析: 探索不同中风亚型（心源性栓塞型、小血管病型、出血型）的遗传标记
- 候选基因验证: 验证已报道的中风候选基因在印度人群中的关联性
- 医学遗传学数据库补充: 为中风遗传研究数据库提供非欧美人群的GWAS数据支持
