数据集概述
本数据集记录了多巴胺受体D2（D2R）同源二聚体不同激活状态（非活性、活性、 arrestin结合态）下的界面接触动态信息，包含氢键、π-阳离子、π-堆积等相互作用类型。通过分子动力学模拟跟踪界面残基接触，可通过指定平台可视化动态变化，支持GPCR二聚体结构机制研究。
文件详解
- 文件类型：JSON格式文件，共27个
- 命名规则：以二聚体激活状态组合+相互作用类型命名，如6CM4-6CM4（非活性-非活性）、6VMS-6VMS（活性-活性）等状态组合，对应hydrogenbonds（氢键）、saltbridge（盐桥）、pistacking（π-堆积）等相互作用文件
- 内容说明：每个文件记录对应二聚体构型下特定界面接触的动态数据，可上传至https://gpcrviz.github.io/flareplot/生成动态flareplot可视化
数据来源
GPCR二聚体计算框架研究（未明确具体机构/论文）
适用场景
- GPCR二聚体结构机制研究：分析不同激活状态下D2R同源二聚体的界面相互作用模式
- 分子动力学模拟验证：对比模拟结果与实验结构的界面接触一致性
- 药物靶点设计辅助：基于界面残基相互作用特征优化D2R靶向药物的结合亲和力
- 生物信息学可视化应用：利用flareplot工具展示二聚体界面接触的动态变化规律
